一、唐氏筛查究竟是什么？
唐氏筛查就是胎儿唐氏综合症筛查，通常情况下在孕早期或孕中期进行。筛查方法就是抽取准妈妈的血清检查其中绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的浓度，再根据准妈妈的年龄、体重、预产期和采血时的孕周，得出胎儿患先天缺陷的危险系数。通常而言，危险系数会计算21三体、18三体和神经管缺陷三种。
人体的染色体有23对。多一条染色体或少一条染色体都会导致人体发生异常。唐氏综合症也叫先天愚型，这种病是胎儿的21号染色体发生了异常多出一条，属于染色体疾病，和准妈妈在孕期的行为无关。如果胎儿有唐氏综合症，有六成在孕早期就被流产掉了。
二、唐氏筛查结果怎么看？
唐氏筛查的结果高于1:250会被视为唐氏高危。如果筛查结果小于临界值但年龄风险较大，也会被认为风险高。医生为了更准确的判断胎儿情况，通常会让准妈妈再做一次羊水穿刺检查。不过，做羊水穿刺检查，有可能会造成流产。
唐氏筛查结果显示的是胎儿患唐氏综合症的概率，并不是说低于临界值胎儿就一定不会患唐氏综合症。唐氏筛查结果假阳性很高，特别是25岁以上的准妈妈，所以筛查结果只能作为参考，不必过于担心。
三、唐氏筛查如何避免？
1.在孕10-14周做NT检查
胎儿如果染色体有问题，那么他的NT(颈后部皮下组织内液体积聚的厚度)会增厚。做NT检查相比唐氏筛查，能更准确的反应胎儿染色体问题。
当然，NT增厚不一定就是胎儿异常，如果医生测量不准确或胎儿脖子短，NT的检查结果也会增加。
2.做DNA检查
孕12周后准妈妈血液里含有胎儿的DNA。准妈妈可以通过抽血化验胎儿的DNA发现有没有染色体疾病。做DNA检查对母婴健康没有影响，但价格较贵，有条件的准妈妈可以选择。
3.通过B超观察胎儿的鼻骨
通常情况下，胎儿鼻骨正常就不会患有唐氏综合症。准妈妈可以让医生做B超时观察下宝宝鼻骨的发育情况。
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