如何诊断小儿脑瘫

时间:2026-10-18 06:04:25 育儿

  家长当然是希望孩子可以健康的成长,但是很多时候一些疾病总是会威胁到孩子的健康,因此我们在生活当中应该更加关注孩子的一个健康保健问题,发现一些异常一定要及时的接受检查和治疗。

  与进行性疾病所致的中枢性瘫痪及正常小儿一过性运动发育障碍相鉴别。

  1、单纯型遗传性痉挛性截瘫有家族史,儿童期起病,进展缓慢,表现为双下肢肌张力增高、腱反射亢进、病理征( ),可有弓形足畸形。

  2、复杂型遗传性痉挛性截瘫常染色体隐性遗传病,病情进展较快,可有上述双下肢锥体束征、视神经萎缩、括约肌功能障碍等,如Behr综合征。

  3、共济失调毛细血管扩张症

  也称Louis-Barr综合征,常染色体隐性遗传,呈进行性病程,除共济失调、锥体外系症状外,可有眼结膜毛细血管扩张、甲胎蛋白显著增高等特征性表现,免疫功能低下常并发支气管炎和肺炎等。

  4、颅内占位性病变

  如头痛、呕吐及视盘水肿等颅压增高症,可有定位体征,CT/MRI可鉴别;脑炎后遗症有脑炎史,智力减退、易激惹、兴奋、躁动及痫性发作等。

  5、婴儿肌营养不良、糖原贮积病等可有进行性肌萎缩和肌无力,进行性肌萎缩伴舌体肥大、肝脾及心脏增大应考虑糖原贮积病。

【如何诊断小儿脑瘫】相关文章:

如何预防“小儿脑瘫”08-24

什么是小儿脑瘫?07-12

小儿脑瘫的防治08-11

小儿脑瘫是怎样造成的07-17

小儿脑瘫的临床症状10-15

早期小儿脑瘫表现10-13

小儿脑瘫怎么发现08-03

导致小儿脑瘫的原因01-22

小儿脑瘫的自然疗法小儿脑瘫有征兆吗10-07

小儿遗尿的自我诊断10-17