X伴性显性遗传病的遗传方式如何？致病基因是显性的且位于X染色体上，只要X染色体上带有1个致病基因即会发病，此即X伴性显性遗传病。其遗传方式如下：1患者双亲必有1个患有同样疾病。 2该病在家庭中代代出现。3患者的正常子女不会有致病基因遗传给后代。 4男性患者与正常女性结婚，女儿全为患者，而儿子全为正常。 5女性患者与正常男性婚育，女儿和儿子得病几率都各为50%。 6在人群中患者女多于男，但症状男重于女，因为女性患者多为携带者。 属于这类遗传方式的病种较少，有遗传性肾炎、抗维生素D缺乏病等。
X伴性隐性遗传病的遗传方式如何？X伴性隐性遗传病即致病基因是隐性的且位于X染色体上，由于男性只有1个X染色体，Y染色体很小，没有和X染色体上相对应的等位基因，所以这个X染色体上只要有1个致病隐性基因就会表现出来，在女性则只有在2个X染色体都带有致病隐性基因（纯合子）时才发病。本病的遗传方式如下：1此类疾病通常由母亲而来，不可能是父亲传给儿子，即不可能有男传男的传递。 2患者可隔代出现。 3男性患者明显多于女性患者，且症状也是男重于女。 4男性患者父母的表现型若是正常，则母亲必为隐性基因的携带者或母体生殖细胞中出现了新的突变所致。 常见的X伴性隐性遗传病有血友病（甲型或乙型）、红绿色盲、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病等。
Y伴性遗传病的遗传方式如何？致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传病。本病的遗传方式表现在：1由于只有男性才有Y染色体，故这种病只发生于男性。 2家庭中的所有男性都会发病，并且是男传男。 3由于Y染色体只有1个（不同于X染色体有2个），故其上的致病基因没有等位基因，也就不存在显隐性的关系。 4只要带有1个致病基因就会发病。 属于这种遗传病的有耳廓长硬毛、箭猪病等少数几种。
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