新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。
新生儿筛查是指在新生儿筛查生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。一种称为苯丙酮尿症的疾病，另一种称为先天性甲状腺功能低下的疾病。
【足底血筛查是一种什么样的检查项目】相关文章：
婴儿足底血可以查几种疾病？04-07
胎儿唐氏筛查可以检查什么10-19
准妈妈需做“母血筛查”吗？09-09
准妈妈需做“母血筛查”吗09-05
唐氏筛查是产前必经的检查程序09-02
一滴血筛查5种病毒08-22
出生缺陷筛查08-17
什么是遗传筛查？09-11
关于血糖筛查04-22
什么是产前筛查？08-11